elisa試劑盒
ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到各界科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發展。
胰高血糖素(GCG)酶聯免疫吸附測定試劑盒:
胰高血糖素(GCG)酶聯免疫吸附測定試劑盒:血液中心和血站對供血者健康檢查標準中hbv的篩查要求也是hbsag陰性[1]。因此,hbsag檢測的結果是否準確具有非常重要的意義。血清是常用的elisa標本,血漿中除含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成分等同于血清,除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本[3]。用elisa一步法檢測乙肝兩對半,簡化了操作步驟,縮短了檢驗時間;同時,應用高親和力的單克隆抗體或,高純度抗原,檢測的敏感性和特異性都有顯著提高。但實驗原理、實驗步驟及工作人員等因素也會影響elisa的檢測結果,不抗凝血液標本本研究結果顯示,在血液自凝時間為0.5 h和1 h時就強行分離血清檢測hbsag的假陽性率分別為l0.42%和3.12%。而在體檢人員健康檢查工作中,有時為了爭取時問快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行分離血清進行檢測,易造成假陽性結果。這就可以解釋,若在次日復查同一標本時,因血液已經*凝固,血清中沒有纖維蛋白原的存在,故復查結果可以變為陰性。血清分離不*的原因主要有以下幾個:①血清中殘留部分纖維蛋白原,易黏附于反應孔壁,或在孔中發生凝集,這兩種情況都可以將酶結合物吸附于孔中,而使洗滌無法洗干凈,從而造成假陽性結果。②纖維蛋白原的物理阻隔和反應微環境的改變,使檢驗靈敏度降低,易造成假陰性的結果[3]。